Esta entrada, probablemente sea la última que suba a mi blog, pero seguramente iré modificando la información actual. Este blog me ha aportado experiencia y conocimientos y me parece una muy buena manera de trabajar una asignatura ya que la hace mas amena y divertida a diferencia de trabajar con el libro.
lunes, 16 de mayo de 2016
LOS SERES VIVOS QUE MENOS EVOLUCIONAN
DEFINICIÓN
Esta acción está vinculada con un cambio de estado o
a un despliegue o desenvolvimiento y su resultado es un nuevo
aspecto o forma del elemento en cuestión.
Podemos encontrar el término en frases como: “Tenemos
que esperar por la evolución del paciente en la etapa post-quirúrgica antes de
determinar los pasos a seguir”, “El joven tenista colombiano ha
mostrado una gran evolución en su juego”, “La evolución del negocio
no fue la que esperábamos y tuvimos que abandonar el proyecto”.
EJEMPLOS DE SERES VIVOS QUE MENOS EVOLUCIONAN
Los tiburones y los cocodrilos no han cambiado casi nada desde hace 100 millones de años.
Dos de las criaturas más feroces de la naturaleza; dos
iconos de la depredación; dos de esos animales con los que nadie querría
encontrarse frente a frente, y con razón, son también dos especies animales de
las muchas que han sobrevivido cataclismos, sequías, edades del hielo y
rompimiento y nacimiento de continentes a lo largo de millones de años, apenas
sufriendo avances evolutivos en su apariencia y comportamiento. Ambos animales
vivieron en tiempos de los dinosaurios e incluso se alimentaron de ellos, pero
mientras aquellos desaparecieron tras el evento de extinción , los invitados
a la entrada de hoy siguen rondando mares y ríos, como si el tiempo no hubiese
pasado por ellos. Las razones por las cuales estos es un hecho no son un
secreto y tienen que ver con los mecanismos de la evolución.
SI UN TIBURÓN Y UN COCODRILO SE ENFRENTASEN, GANARÍA EL COCODRILO.
vídeos explicativos:
sábado, 14 de mayo de 2016
PROYECTO GENOMA HUMANO
DEFINICIÓN
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
HISTORIA
En 1984 comenzaron las actividades propias del PGH,
coincidiendo con la idea de fundar un instituto para la secuenciación del
genoma humano por parte de Robert Sanshheimerm, en ese momento Rector de
la Universidad de California. De forma independiente el Departamento de
Energía de Estados Unidos (DOE) se interesó por el proyecto, al haber estudiado
los efectos que las actividades de sus programas nucleares producían en la
genética y en las mutaciones. Entonces se conocía como "Proyecto
HUGO".
En su comienzo, el Proyecto Genoma Humano, enfrentó a dos
clases de científicos: de un lado, los biólogos moleculares universitarios y
del otro, biólogos de institutos de investigación del Instituto Nacional de Salud,
organismo estatal que percibía grandes sumas económicas federales destinadas a
la investigación. Si bien el enfrentamiento se basó en la preocupación de ambos
científicos por la magnitud y los costos de la empresa a llevar a cabo,
existían sobre todo discrepancias para definir las vías más adecuadas a la hora
de lograr los objetivos fijados. Solo debemos observar los 28.2 millones de
dólares destinados al periodo 88-89 para ubicarnos “materialmente”. Por su
parte, los Estados Unidos se comprometieron a destinar parte de los fondos
económicos del proyecto al estudio de los aspectos éticos y sociales del PGH.
OBJETIVOS
Desde el principio de la investigación,se propuso
desarrollar el PGH a través de dos vías independientes, pero relacionadas y
ambas esenciales:
Secuenciación: se
trataba de averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma (cada
una de las cuatro posibles bases nitrogenadas típicas del ADN).
Cartografía
o mapeo genético: consistía en localizar los genes en cada uno de
los 23 pares de cromosomas del ser humano.
-Identificación de los genes en
el genoma humano
-Determinación de la secuencia
de bases nitrogenadas que forman el ADN humano
-Mantenimiento a resguardo de la
información anterior creando bases de datos de acceso público
METODOS DE ESTUDIO
Existen dos técnicas de cartografía genética principales: el
ligamiento, que intenta averiguar el orden de los genes; y la cartografía
física, que se encarga de estudiar la distancia de los genes en el interior del
cromosoma. Las dos técnicas utilizan marcadores genéticos, que son
características moleculares o físicas que se heredan, y son detectables y
distintas para cada individuo.
DONANTES DE GENOMA
El PGH e IHGSC internacional (sector público) recogieron el
semen de hombres y la sangre de mujeres de muchos donantes diferentes, pero
solo unas pocas de estas muestras fueron estudiadas después realmente. Así se
garantizó que la identidad de los donantes estuviera salvaguardada de modo que
nadie supiera qué ADN sería el secuenciado. También han sido utilizados clones
de ADN de varias bibliotecas, la mayoría de las cuales fueron creadas por el
Dr. J. Pieter de Jong. Se comunicó de manera informal, pero es bien conocido
por la comunidad en general, que gran parte del ADN secuenciado provenía de un
único donante anónimo de Buffalo, Nueva York, su nombre en clave era RP11. Los
científicos encargados utilizaron principalmente los glóbulos blancos de dos
hombres y dos mujeres elegidos al azar.
VENTAJAS
-Conocer las bases
moleculares de las enfermedades hereditarias
-Diagnósticos de
enfermedades posibles gracias al PGH
-Terapia génica,
terapia farmacológica y medicina predictiva
-Terapia génica,
terapia farmacológica y medicina predictiva
VIDEO EXPLICATIVO
lunes, 9 de mayo de 2016
¿HAY ALGO QUE NO SE PUEDA CLONAR?
DEFINICIÓN DE CLONACIÓN
Es una copia idéntica de un organismo a partir de su ADN. Se puede definir como el proceso por el que
se consiguen, de forma asexual, copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya
desarrollado.
CARACTERÍSTICAS
En
primer lugar se necesita clonar las células (producto embrionario), porque
no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta
con las células que forman a dicho cuerpo.
Ser
parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonación
responde a un interés por obtener copias de un determinado organismo, y
sólo cuando es adulto se pueden conocer sus características.
Por
otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción
sexual no permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de
reproducción por su misma naturaleza genera diversidad múltiple.
TIPOS DE CLONACIÓN
Clonación en la naturaleza
Clonación molecular
Clonación celular
Clonación de organismos de forma natural
Gemelación artificial
Clonación reproductiva
Clonación terapéutica (o andropática)
Clonación de sustitución
Clonación de especies extintas y en peligro de extinción
TODA LA MATERIA VIVA, ES DECIR, TODOS LOS SERES VIVOS SE PUEDEN CLONAR. POR LO TANTO NO HAY NADA QUE NO SE PUEDA CLONAR.
Un organismo
transgénico, por lo tanto, es el que experimenta alguna modificación de sus características a
través del agregado de genes correspondientes
a otros organismos. Esto es posible gracias al trabajo que expertos en genética realizan en
laboratorios.
TÉCNICAS
Las
posibles modificaciones genéticas que se pueden usar incluyen la mutación,
inserción y deleción de genes. Cuando se inserta material genético éste
suele provenir de otra especie, de forma parecida a la transferencia
horizontal que se produce en la naturaleza. Para producir de forma artificial
esta transferencia suele ser necesario recurrir a diferentes técnicas. Los
genes pueden ser incorporados a un virus o pueden ser físicamente inyectados en
el núcleo de la célula con una aguja ultra fina o con un cañón de genes. Otras
técnicas aprovechan la habilidad de ciertos organismos como los lentivirus o
algunas bacterias como la Agrobacteriumtumefaciens para
transferir material genético a animales y plantas.
HISTORIA
Aunque el ser humano ha estado modificando de manera
indirecta la carga genética de plantas y animales desde hace al menos
10.000 años, no fue sino hasta 1973 cuando HerbertBover y Stanley Cohen consiguieron transferir ADN de un organismo a
otro (una bacteria). El mismo año, Rudolf Jaenisch creó un ratón
transgénico, que se convirtió en el primer animal transgénico de la historia. Sin
embargo, la modificación no se transmitió a sus descendientes. En 1981, Frank
Ruddle, Frank Constantini y Elizabeth Lacy inyectaron ADN purificado en un
embrión unicelular de ratón y demostraron que se producía la transmisión del
material genético a las generaciones siguientes.
USOS
- Investigación -Fabricación de productos terapéuticos
-Terapia genética -Animales de compañía
-Producción industrial -Resistencia a plagas y herbicidas
-Alimentos mejorados o mas eficientes -Control de plagas
VENTAJAS
Para los partidarios de la biotecnología existen las
siguientes ventajas:
Usos industriales
Mejoras en el proceso industrial
En cuanto a las aplicaciones en agronomía y mejora
vegetal en sentido amplio, poseen tres ventajas esenciales:
Una
gran versatilidad en la ingeniería, puesto que los genes que se incorporan
al organismo huésped pueden provenir de cualquier especie, incluyendo bacterias (esto
permite el cruzamiento entre especies de reinos diferentes, algo que
probablemente jamás -para bien y beneficio o para mal y peligro potencial-
podría suceder en forma natural).
Se
puede introducir un solo gen en el organismo sin que esto interfiera con
el resto de los genes; de este modo, es ideal para mejorar los caracteres
monogénicos, es decir, codificados por un solo gen, como algunos tipos de
resistencias a herbicidas.
El
proceso de modificación genética demora mucho menos que las técnicas
tradicionales de mejoramiento por cruzamiento; la diferencia es de años, y
frutos en meses.
Nuevos materiales
Además de la innovación en materia alimentaria, la
ingeniería genética permite obtener cualidades novedosas fuera de este ámbito;
por ejemplo, por producción de plásticos biodegradables y biocombustibles.
Para los consumidores
Posibilidad
de incorporar características nutricionales distintas en los alimentos;
Vacunas comestibles,
por ejemplo: tomates con la vacuna de la hepatitis B;
Producción
de nuevos alimentos;
Lucha
contra el hambre y la desnutrición;
Alimentos
con mayor cantidad de nutrientes o nuevos nutrientes, como el arroz
dorado.
Para los agricultores
Mejoras agronómicas relativas a la metodología de producción
y su rendimiento:
Aumento
en la productividad y la calidad de los cultivos. La productividad aumenta
de media más de un 21% y el beneficio neto para el agricultor más de un
68%.
Resistencia
a plagas y enfermedades conocidas; por ejemplo, por inclusión de toxinas
bacterianas, como las de Bacillus thuringiensis, específicas
contra determinadas familias de insectos, que son mucho más
específicos y menos agresivos con el medio ambiente que los pesticidas
convencionales;
Tolerancia
a herbicidas (como el glifosato o el glufosinato),
salinidad, fitoextracción en suelos metalíferos contaminados con metales
pesados, sequías y temperaturas extremas.
Rapidez:
el proceso de modificación genética demora mucho menos que las técnicas
tradicionales de mejora por cruzamiento, que requiere varias generaciones
para eliminar otros genes que se introdujeron en el mismo cruzamiento.
Ventajas para el ambiente
Sus defensores alegan que algunas variedades transgénicas
han permitido una simplificación en el uso de productos químicos, como en el
caso del maíz Bt, donde el combate de plagas ya no requiere el uso de
insecticidas químicos de mayor espectro y menor biodegradabilidad.
Por otra parte, las plantas transgénicas que producen
proteína Bt, por ejemplo, necesitan menos pesticidas, por lo que se reduciría
la cantidad de pesticidas necesarios. De media, los cultivos transgénicos
necesitan un 37% menos de pesticidas que los cultivos convencionales.
INCONVENIENTES
El movimiento anti-transgénico esgrime varios argumentos
para oponerse a los OGM:
Daños a la salud humana
Los
antitransgénicos argumentan que los herbicidas asociados a los OGM, como
el roundup son tóxicos.
Consideran
que no se han realizado estudios suficientes para garantizar la inocuidad
de su consumo.
Durante
el proceso de ingeniería genética se usan genes que otorgan resistencia a
antibióticos para identificar las células con la modificación deseada. Existe
la preocupación de que dichos genes puedan ser transferidos a
microorganismos, originando cepas resistentes a los antibióticos.
La
posibilidad de usar intensivamente insecticidas a los que son resistentes
los transgénicos hace que se vean afectadas y dañadas las especies
colindantes (no resistentes).
Aunque
no se ha observado, el movimiento anti-transgénico argumenta que los
transgénicos pueden generar nuevas alergias.
Se
ha acusado al algodón transgénico de la ola de suicidios de agricultores
acaecida en la India. Sin embargo, dicha ola empezó antes de la
introducción del algodón transgénico y no se ha demostrado que haya una
relación.
Impacto medioambiental
Se
teme que el uso de OGM resistentes a herbicidas produzcan como efecto
secundario que los agricultores empleen una mayor cantidad de herbicida,
afectando a las especies colindantes.
Aunque
el empleo de recombinantes para toxinas de Bacillus thuringiensis es,
por definición, un método específico, se sigue temiendo que afecte a
especies beneficiosas.
La transferencia
horizontal de genes a bacterias de la rizosfera, aunque posible, se
considera un riesgo remoto.
El
polen de las especies transgénicas puede fecundar a cultivos
convencionales, obteniéndose híbridos y transformando a estos cultivos en
transgénicos.
Para los agricultores
Las
semillas obtenidas tras la cosecha no pueden ser sembradas por éstos tanto
porque violaría los contratos que han firmado como porque las semillas
híbridas pierden vigor y, en consecuencia, deben ser reemplazadas todos
los años.
Impacto económico
El
mercado de semillas transgénicas está dominado por muy pocas compañías
multinacionales, lo que provoca un grave riesgo de oligopolio. Este hecho
se ve agravado por la alta inversión inicial necesaria para desarrollar
una variedad nueva y la gran cantidad de problemas legales que se
encuentran las pequeñas compañías en algunos países.
La mutación es un cambio o una modificación de algo. CONCEPTOS BÁSICOS DE LA MUTACIÓN
Una mutación consiste en un cambio en el
material hereditario (ADN) que no puede justificarse a través de la
segregación o la recombinación.
Aquello que muta es el gen, una unidad que alberga
los datos que se heredan y que se encuentran en el ADN. A partir de una
mutación, el ser vivo (incluyendo a los seres humanos puede desarrollar
distintas enfermedades o manifestar cambios en su organismo. Es decir
que la mutación se produce porque al realizarse la replicación del ADN sucede
algo que hace que varíen sus nucleótidos (elementos del que se encuentra
formado); dicha variación puede aparecer en cualquier zona del ADN. Si la
mutación se produce al unirse los gametos, en las futuras generaciones
aparecerá dicha mutación como una característica permanente de la descendencia.
Hay que reconocer una doble condición de las mutaciones
que resulta paradójica. Así como las mutaciones son dañinas (enferman
a quienes las padece), también son necesarias a futuro ya que permiten la evolución y,
de este modo, garantizan la supervivencia de las diversas especies. Dada esta
explicación, podemos hablar de diversos tipos de mutaciones. Las mutaciones
letales son aquellas que llevan al individuo a su fallecimiento antes de
que alcance su madurez reproductiva, mientras que las mutaciones
deletéreas, reducen la facultad de reproducción y de su subsistencia.
Según lo que se sabe hasta el momento las mutaciones son
de tipo recesivas, es decir que sus efectos negativos no se manifiestan salvo
que se presente el caso de que dos genes mutantes coincidan dando lugar a lo
que se llama situación homocigótica. Esto ocurre por ejemplo en una procreación
consanguínea o que se da entre dos individuos que se encuentran muy
relacionados genéticamente, al punto de haber heredado ambos el exacto gen
mutante. Esto explica por qué aquellos niños cuyos padres son primos o tienen
algún grado de cercanía son más propensos a padecer enfermedades hereditarias.
Tipos de mutaciones biológicas
Cuando se produce un cambio en la estructura del ADN se
habla de mutaciones génicas. En términos científicos se dice que se
efectúa un cambio en la base nitrogenada de la estructura que modifica
completamente la proteína; generalmente este cambio es perjudicial para el
organismo, pero en contadas ocasiones cuando se da esta mutación se consigue la
sintetización de una nueva proteína lo cual puede significar de vitar
importancia en la evolución de la especie en cuestión. Esto se debe a que
aquellos individuos que son portadores del gen mutante poseen la habilidad de
adaptarse a determinados cambios en el medio, cosa que no ocurre con el resto
de sus compañeros que carecen de dicho gen; posteriormente, gracias a la selección
natural, se sustituye el gen original por el mutante y se transmite a las
generaciones futuras de esa especie.
La mutación morfológica, por su parte, altera la
forma o el color de los órganos. Hay mutaciones clasificadas de acuerdo a cómo
modifican las funciones, pudiéndose hablar de mutaciones de pérdida o mutaciones
de ganancia de función.
Otras mutaciones son las bioquímicas (modifican
alguna función de la bioquímica del organismo) y las condicionales (solamente
aparecen ante ciertas condiciones particulares del ambiente).
Otros tipos de mutaciones son las cromosómicas (cuando
se da una duplicación o un cromosoma se divide y luego se une con otro
diferente, provocando un cambio en la estructura del ADN y produciendo un
reordenamiento cromosómico, ocurre por ejemplo en los casos de
sobrecruzamiento) o los errores de disyunción (presente en aquellos
individuos que poseen más o menos cromosomas que las que poseen los ejemplares
de su especie, suele producirse por una separación anormal durante la meiosis).
Por último, cabe señalar que las mutaciones genéticas
pueden ser producto de la unión de individuos con una distancia genética poco
aconsejable (familiares directos), o también por efectos externos, como la
presencia de radiación en el aire, o la exposición a rayos X, a temperaturas
elevadas o a determinados elementos químicos. En los seres humanos, pueden
causar defectos en el nacimiento, cánceres y enfermedades degenerativas.
ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA MUTACIÓN
1-Anemia falciforme (anemia del mediterraneo).
La anemia falciforme es una enfermedad de la sangre de origen
hereditario que afecta prioritariamente a las personas que tienen antepasados
de raza negra, aunque también se da en otros grupos étnicos, incluyendo las
personas que tienen antepasados de origen mediterráneo o de oriente medio.
2-Ceguera congénita.
Nos referimos a aquellos casos en que el resto visual no
es lo suficientemente útil como para guiar los dezplazamientos del sujeto en el
espacio y donde la imitación de gestos y posturas está vedada. Por el grado de
dificultad, suele descubrirse más tempranamente; de no existir estimulación
adecuada, puede amentar el riesgo de autismo y pseudo - debilidad. Aquí, el
grado de estimulación recibido, la existencia o no de déficits asociados, las
pautas de crianza y el vínculo madre - hijo, van a ser factores importantes,
pero todas las investigaciones coinciden en que la ceguera afecta y retrasa el
desarrollo motor y de auto percerción.
3-Daltonismo.
Defecto de la vista que consiste en no distinguir ciertos
colores o confundirlos con otros.
4-Síndrome de Down.
Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
5-Esquizofrenia.
Grupo de enfermedades mentales que se caracterizan por alteraciones de la personalidad, alucinaciones y pérdida del contacto con la realidad.
6-Esclerosis múltiple.
Es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central. Está
presente en todo el mundo y es una de las enfermedades neurológicas más comunes
entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta
de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del
habla, temblor, etc. El curso de la EM no se puede pronosticar, es una
enfermedad caprichosa que puede variar mucho de una persona a otra. No es
contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Afecta a las personas al principio de su
vida laboral, cuando están iniciando sus proyectos vitales, y se da con más
frecuencia (más del doble) en mujeres que en hombres. Hasta ahora, no se conoce
su causa ni su cura.
7-Fibrosis quística.
Enfermedad hereditaria provocada por un funcionamiento deficiente de las glándulas exocrinas y que se caracteriza por presentar signos de enfermedad pulmonar crónica y disfunción del páncreas.
8- Neurofibromatosis. Son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales. 9-Síndrome de turner. Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres. Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. 10-Hemofilia.
Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.
A continuación os dejo un vídeo en el que explica resumidamente el este tema
